〒106-0032 東京都港区六本木6-2-5 原ビル3F

診療時間 10:00~13:00/14:00~17:00   ※休診日 / 水曜・土曜・日祝日

港区 六本木 歯科 歯医者,人工歯根,新しいインプラント,免疫療法,免疫力,口腔外科,口腔生体力学療法,バイオメカニクスなど。【西原研究所】

HOMEミトコンドリア博士のごあいさつ著書研修制度料金表・アクセス

HOME»  西原博士のブログ»  正統免疫学への復帰

正統免疫学への復帰

  • 件 (全件)
  • 1
  • 2
  • 3

正統免疫学への復帰 Part.21

正統免疫学への復帰 Part.21
破綻した「自己・非自己の免疫学(Pseudoscience)」を正す
 
③進化で知るからだのしくみ
 突然脳下垂体と副腎系が出て来てステロイドホルモンが全細胞のミトコンドリアを直接血流を介して支配していると言われても、腑に落ちないヒトが多いと思います。60年前にセリエがストレス学説をとなえた時から今日に至るまで、ステロイドホルモンが一体身体のどこにどう作用しているのかすら誰も知らないで闇雲に学説を信じ、闇雲に合成されたステロイドホルモンをわけの解からない免疫病に使って来たから世界中の免疫治療が大混乱に落ち入ってしまいました。
今ここで述べている「ステロイドホルモンの標的器官は全細胞のミトコンドリアである」という事は、世界ではじめて著者が解明したことです。それでこの治療医学に根ざした免疫学を「西原博士のミトコンドリア免疫学」と呼んでいるのです。脳下垂体と副腎とは、
一体何物なのでしょうか?「器官の本質を知ろうと思ったら、その由来をたずねよ」というのが形態進化学という学問を作った詩人で有名なゲーテのことばです。ここに哺乳動物に進化するネコザメの呼吸器官(エラ)の模式図とヒトの呼吸器官(顎顔面口腔・肺)の模式図を示します。脳下垂体と腎・副腎は、まぎれもなく鰓器(エラの器官)の一部に由来しています。原始脊椎動物のサメのエラ呼吸器(鰓腸)が腸管の中で最も大切なものです。これはヒトでも同じことで、10分から20分間呼吸が完璧に止まればサメもヒトも死んでしまいます。このエラ(鰓腸)が発生する最も最初の段階で、口と鼻腔の粘膜の一部(ラトゥケ嚢)から脳下垂体が脳の方にくぼんで落ち込み(陥凹して)、内臓脳の一部と合体して脳下垂体が出来ますが、これは脊椎動物の出発点の原索類(ホヤ)の段階からスタートします。
副腎と腎臓の原器もこの頃にスタートしますが、エラの中で発生し、やがて最も多量にエネルギー代謝の老廃物を排出する筋肉に沿って副腎と腎臓がととのい、腎と心臓がキュビエ管でつながります。哺乳動物の個体発生では副腎は鰓動脈の一部から発生しますが、これは頚洞や腰部動脈洞等と同じで上皮間葉相互作用のもとにホルモン産生器官として出来るのです。サメの時代のエラ孔には、それぞれ造血器と鰓弓軟骨があり、この軟骨は舌に集合している。舌筋がエラの呼吸筋肉で出来ていて顎を上下に開閉すると半開きの扇の如く舌筋がエラ孔を動かして呼吸する。鰓孔の周囲の鰓腺が造血器で、水中の酸素に接して未分化間葉細胞が赤血球に分化誘導される赤血球造血を行っている。

哺乳動物に進化するとこの造血巣の大半が喉の扁桃(五種類のワルダイエル扁桃輪)と胸腺と頸洞と肺に変容する。哺乳動物の喉には扁桃は萎縮していて存在しないがヒトのみに異常にワルダイエル扁桃リンパ輪が五種類発達している。これは600万年前頃にはじまったことばの習得と加熱食品の常用によって生じた構造的障害である。後鼻孔と気管の連続性が失われ、哺乳動物として最も重要な口腔・食道の食物の道から独立した気道の確保という哺乳動物の進化の掟が破綻したために生じたもので、加熱食品による口腔内細菌の扁桃リンパ造血器への感染の波及による扁桃肥大である。
腸管とその由来気管には、いたるところに腸扁桃組織が存在する。喉以外のものをGALTと呼ぶ。この扁桃リンパ器官は(腸管関連リンパ組織)パイエル板とも呼ばれるが、M細胞という袋状の細胞内に未分化間葉細胞(幹細胞)を多数抱えており腸管腔内にマイクロビーリーを出してここで黴菌やウィルスをつかまえるとこれを未分化間葉細胞内にわたす。受け取った細胞は、この取り込まれた黴菌やウィルスが引き金となって遺伝子発現が起り、白血球の顆粒球が分化誘導される。体温が高い時(37℃以上)は白血球はこの黴菌を消化するが、36℃以下では一切消化することなく、この黴菌を白血球が運び屋となって体のあちこちの器官の細胞にばらまく。
ばらまかれた細菌は様々な細胞内に取り込まれると、ミトコンドリアとともに細胞内に黴菌が共生するようになる。これが細胞内への腸内常在細菌の感染症である。こうなると感染した細胞内のミトコンドリアが働かなくなって細胞の働きが障害される。これが免疫病である。喉の扁桃の白血球造血器の感染は元々鰓器の造血器に由来するからキュビエの「器官の相関の原理」でまず脳下垂体と副腎に感染が及ぶ。ワルダイエルはヒトの喉の扁桃リンパ輪が原始脊椎動物のサメの鰓腺に由来することを発見した時にヒトに関して「すべての病的現象はここから始まる」と記している。

2017-11-28 11:33:25

正統免疫学への復帰 Part.20

正統免疫学への復帰 Part.20
破綻した「自己・非自己の免疫学(Pseudoscience)」を正す
 
②からだのしくみ
 さて、60兆個の細胞は一体どのようにして細胞の働き(代謝=メタボリズム)が制御されているのでしょうか?これは一粒の原生動物細胞のメタボリズム(代謝―働き)を考えればすぐに解ることです。原生動物は生きている生活媒体(メディウム-溶液)の中の必須の成分(栄養やミネラル・酸素)を細胞膜から吸収して、ミトコンドリアのエネルギー代謝(メタボリズム)の渦をめぐらせながら核の遺伝子を働かせて、古くなった細胞のパーツを新しく作り換え(リモデリングする)ながら生きて行きます。ヒトでは個々の細胞のメディウムは血液と体液に相当するからホルモンを介して血液が肺や腸から吸収した酸素と栄養を60兆個の細胞に配達するとそれぞれの細胞がこれを細胞膜から取り込んで、これを代謝します。
60兆個のヒトの細胞は、成熟した赤血球以外はすべてミトコンドリアと核を持つ。全細胞の代謝を直接制御するホルモンが脳下垂体副腎系のいわゆるステロイドホルモンです。脳下垂体からステロイドホルモンの分泌をうながす副腎皮質ホルモン分泌促進ホルモンが状況に応じて血中に放出されると、副腎皮質細胞のミトコンドリアがステロイドホルモンのうち、ミネラルコルチコイドとグリココルチコイドを合成し血中に分泌します。このホルモンは全細胞に直接働きかけて、グルコースをピルビン酸に分解し、すべてのミネラルと酸素を利用してミトコンドリアでピルビン酸を代謝回転して電子を受け渡し、酸化的リン酸化を行ってエネルギー物質を作り出して細胞の働きと活動に供します。
ヒトの身体をコントロールする脳下垂体・副腎ホルモン系が存在することをはじめて解明したのがハンス・セリエで今から60年前のことです。これをセリエのストレス学説と言います。ヒトがストレス(エネルギーをはじめとする刺激のこと)を受けると体中の細胞が反応して、これが内臓脳に集約されてその中心の脳下垂体からステロイド分泌ホルモンを血中に流すと副腎の髄質と皮質からアドレナリンとコルチコ(副腎皮質)ステロイドホルモンが分泌されるのです。
 

2017-11-09 10:23:31

正統免疫学への復帰 Part.19

正統免疫学への復帰 Part.19
破綻した「自己・非自己の免疫学(Pseudoscience)」を正す
 
2.ミトコンドリア活性免疫病治療法
1)生命のしくみとからだのしくみ
①生命のしくみ
 免疫系とは疫病を免がれるためのシステムのことですから病気にうち克つしくみのことです。病気の克服にはこのしくみの力をつよめることつまり免疫力を高めることが肝要です。免疫力はどうすれば高めることができるのでしょうか?
これを良く知るには私たちの身体のしくみと病気を引き起こす恐れのあるカビや黴菌、マイコプラズマやウィルス、寄生虫等のそれぞれの生命のしくみを良く知らなくてはなりません。そして健康を保つしくみと病気の起るしくみを良く知れば、いとも簡単に健康生活を送ることが出来ます。ヒトを中心とした脊椎動物は生きているかぎり黴菌やウィルスや寄生虫とともに生活しています。そして原始脊椎動物の冷血動物の軟骨魚類(サメ)と硬骨魚類や爬虫類と温血動物の鳥類や真獣類の哺乳動物とでは、黴菌やウィルスとの共生の仕方も全く異なります。
まず最初に知っておかなければならない事は生命体の種類についてです。最も小さい数10nμのウィルスは核酸と蛋白質と膜のみから成り、黴菌や動物細胞の中でしか活動し生活し増殖することが出来ない特殊な不完全な生命体です。次に大きいのが1μ~3μほどのバクテリア(細菌)で2重ラセン1対のはだかの核酸を持ち、原核生物と呼ばれ細菌型の蛋白質合成系を持っています。分裂と有性生殖により増殖する。次に大きいのが5μ~100μの大きさの真核生物です。核膜に囲まれてヒストンという蛋白質で保護された二重ラセン2対のDNA(核酸)を持ち、ミトコンドリアやコルジ体、滑面小胞体や粗面小胞体等細胞小器官を内蔵し、分裂と有性生殖により増殖する。
一粒の真核生物細胞で生きる動物を原生動物と呼ぶ。ゾウリムシやアメーバー等がこれである。一粒で生きる細胞の表面や中には、眼に相当する光点や口窩(口腔に相当)や消化管に相当する食泡等多細胞生物体に存在する器官の細胞群に相当する細胞内小器官が存在します。真核生物のみが多細胞生命体にまで発展することが出来ます。一粒で生きる原生動物と60兆個の多数の細胞が集まって一個体を作っているヒトの生命のシステムは、細胞一つ一つを見れば同じです。違いはどこにあるのでしょうか?原生動物にも眼に相当する光点があり腸に相当する消化システムも細胞液の循環のシステムも口も排出の腎や肛門に相当するものもすべてありますが、血液がありません。これらがすべて一粒の細胞内に存在します。
一粒の細胞内の遺伝子(DNA)がこのしくみのつくり(構造)と働き(機能)の両方を統制しているのが原生動物です。ヒトでは、60兆個の細胞がまとまってそれぞれ口や眼や外呼吸器や胃腸・肝・腎・心臓・血液リンパ循環系や中枢神経系や末梢神経・骨格筋肉系を作り、神経系と血液リンパ循環系を巡るホルモンと動物の動くエネルギーによって60兆個の細胞がお互いに密接に連繋して協同で働いています(図2)。そして個々の細胞は一粒の原生動物と完璧に同じシステムで、ミトコンドリアの働きによるエネルギー物質(ATP・核酸の一種)と核の遺伝子の働きの協働作用のもとに生活しています。
一粒の真核生物(大型細胞で原生動物やヒトの細胞)にはもっと小さい細菌やウィルスが当然しばしば寄生して住み着いてしまいます。これを細胞内感染症と言いますが今までの医学ではこれが見落とされていたのです。実はミトコンドリアも、約18億年前に大型細胞に住み着いた好気性菌(酸素を使ってエネルギーを作る菌)の一種と考えられていますから、ウィルスや黴菌はある条件下で自働的に腸管から白血球内に黴菌が取り込まれます。これが血流リンパ流に乗って体中を巡り、種々の器官や臓器の細胞に白血球が腸のきたない黴菌をばらまいて細胞内感染を起こすのです。

2017-10-27 10:10:44

正統免疫学への復帰 Part.18

正統免疫学への復帰 Part.18
破綻した「自己・非自己の免疫学(Pseudoscience)」を正す
 
(5)キュビエの原理とミトコンドリア
 脊椎動物は、一個体としてまるで一粒の原生動物のようにまとまった行動を取ることが出来ます。60兆箇の細胞でできているヒトの体が、多数の器官や臓器や組織でできているにもかかわらず、まとまった一個体として統一的に動くことが出来るのも、ミトコンドリアのおかげです。これはちょうど進化の変容の起こる機序と同じことが成長発育過程で起きているのです。近代国家の誕生と高等動物の体制を比較して見ましょう。受精卵が桑実胚になって、原腸胚に機能分化する段階から、各細胞内のミトコンドリアが、ちょうど小さなヒトのようなホムンクルスの働きをして、すべての多細胞間の連繋の働きをサイトカイン分泌によってするのです。細胞膜同志の連絡で神経をつくるのが外胚葉と内胚葉で両者には必然的に筋肉と血管が付随しています。中胚葉の筋肉から血管の細胞膜をはじめすべての組織・器官を作る細胞の膜もミトコンドリアが制御するサイトカインで、必要にして充分なる器官を作ると細胞の分裂が止まるように膜が制御されます。この膜のミトコンドリアの制御機構が壊れて無制限に分裂するのが癌細胞と考えられますから、接着因子のインテグリンやテロメアを制御しているのがミトコンドリアなのです。このように進化も個体発生もキュビエの器官相関の原理も、すべては、細胞内に存在するミトコンドリアが主導となってエネルギーを提供し、核の働きを支えることによって遂行されています。
演繹法と帰納法と数学の逆計算法を用いれば、発生過程と個体発生が完了した後のすべての多細胞間の細胞連繋も器官の相関性も細胞膜の成長制御機構も刺激伝達機構もミトコンドリアのサイトカイン・ホルモン産生系に依存していることが解かります。生命は環境からエネルギーと栄養や毒物、寄生微生物を取り込みながら自らエネルギーを生み出してそのエネルギーを使って自身の細胞を作りかえながら栄養と生殖の場を求めて身体を移動するシステムです。従って統一的個体として身体をリモデリングしながら目的に向かって体を動かすに際して、60兆個の細胞のずべてを同時にいかにして脳脊髄神経系筋肉システムが統一的に制御しているのかという生命の情報系のしくみをミトコンドリアのレベルにまでさかのぼって考えなければなりません。ミトコンドリアの究明なくして哺乳動物の体のしくみの解明はあり得ない。ましてわけの解からない免疫病の究明は有り得ないのです。
ミトコンドリアが完璧に解明されれば、これではじめて生命科学の統一理論(Simple theory of life science)が完成するのです。これはいたって単純なのもですべての生命現象の謎、進化・免疫・器官の根関性の謎を因果の理法に則って究明するだけのことです。

2017-10-19 10:12:27

正統免疫学への復帰 Part.17

正統免疫学への復帰 Part.17
破綻した「自己・非自己の免疫学(Pseudoscience)」を正す
 
(4)脊椎動物の進化とミトコンドリア
①発生過程におけるミトコンドリアの働き
ヒトの体は受精卵から発生し桑実胚・原腸胚・神経胚・鰓腸胚と形を変えて哺乳動物形の胎児となります。この発生の過程は、実は原生動物から脊椎動物への発生過程のエポック毎の象徴的な再現です。このエポックとは、行動様式が劇的に変化したステージのことで、すべての行動様式を伝えるシステムが核の遺伝子の本当の仕事なのです。行動様式は数え切れないほどに存在する生化学的反応の代謝マップの代謝回転の様式に支えられ、このマップで機能する蛋白質(酵素)の合成もすべての合成過程の様式が遺伝子によって細胞から細胞へと伝えられるのです。そしてすべての代謝と行動のエネルギーを支えるのがミトコンドリアです。わが宗族の発生の過程は、常に上皮・神経・筋肉・脈管・粘膜上皮系が互に連繋して発生し成長し、成熟し老成するのであるが、この連繋は、常にミトコンドリアが主導している。系統発生と個体発生をつぶさに観察すると、初期の体制から、何らかの他働的原因で行動様式が変えられると、当然動物の動きが変化する。それに対応して、細胞内のエネルギー代謝が活発化すると、ミトコンドリアが活動しやすいように血管と筋肉を誘導するサイトカインを分泌する。血管と筋肉には神経は必然的に付随するから、こうして行動様式の激変に対してミトコンドリアが対応することで、同じ遺伝形質のまま形も化成によってウォルフの機能適応形態の法則にのとって劇的に変化する。系統発生の始まりにおいて鰓腸上皮が大脳辺縁系に向かってラトウケ嚢が陥凹し、腺性の脳下垂体を形成し、脳からはここに向かって神経性の脳下垂体が発生する。前者は鰓腸細胞内の糸粒体の要求に応じて生長ホルモンを分泌してこれらの三者を共役して発生させる。血管も筋肉も神経もすべては元々同じ遺伝子を持つ細胞から分化するから、ミトコンドリアが分化を促すサイトカインを分泌するということである。ミトコンドリアのエネルギー産生と共存して核の遺伝子の従来とは異なる発現が起こると細胞の形が変化する。これが化生(metaplasia)である。この行動様式の変化を伝達するのが遺伝子の働きであるから、この変化は当然遺伝子に記憶されるがこの記憶のシステムは、まださだかではない。こうして進化が起こるのである。
 
②増殖抑制の機序とミトコンドリア
個体発生ではあらゆる器官が発生する時に細胞分裂を繰り返すが、一定の大きさになると分裂が止まり器官の大きさが一定になる。これは細胞内同志の膜がこの分裂を制御しているのである。膜の構成も糸粒体がサイトカインによって制御しているのである。細胞内の多重複合感染症では、糸粒体の機能が荒廃し膜の制御が失われると細胞膜による分裂の制御能の喪失した癌が発生すると考えられる。温熱療法で時に癌が治ることからも、このことが示唆される。温熱で糸粒体の働きが蘇るのである。すると膜制御が復活して正常細胞に戻るのである。

2017-10-13 14:12:32

正統免疫学への復帰 Part.16

正統免疫学への復帰 Part.16
破綻した「自己・非自己の免疫学(Pseudoscience)」を正す
 
(3)ミトコンドリアと免疫病 その2
④ 細胞内感染症
 細胞膜の中にウイルスや黴菌が入り込む細胞内感染症では、当然ミトコンドリアは極めて大きな打撃を受けます。細胞内の酸素や栄養がウイルスや黴菌に横取りされるので当然のことです。従来細胞に微生物が入り込んで増殖する事はウイルスが一般的に知られていましたが、最近の感染症研究では黴菌でもマラリア原虫でも知られていましたが、考えて見れば極めて当然のことです。なんとなればミトコンドリアが18億年前に真核生物に寄生した細菌の一種なのです。細菌やウイルスは当然のこととしてある条件下で容易に真核生物の細胞内に寄生するのです。筆者がわけの解からない免疫病の原因は、喉や口や腸内の無害のおびただしい数の常在性の細菌かウイルスが、体の使い方の誤りで体のいたる所の器官や組織や臓器の細胞群の細胞内に巣食って、その結果ミトコンドリアが障害したものであることを最近漸に究明しました。細胞内感染症の原因となる事項を除去し、ミトコンドリアを活性化すると、わけの解からなかった難病が法則性をもって治ることからこの考えが正しいことが窺われます。

⑤ 白血球が運び屋となって黴菌をばらまく
腸扁桃のパイエル板のM細胞という袋状の細胞には黴菌やウイルスの取り込み口があり袋の中には未分化間葉細胞(ステムセル)がぎっちりつまっています。この取り込み口から黴菌がM細胞に入るとそのままステムセルに取り込まれます。するとこれが白血球の顆粒球に変化して血中を流れます。体温が低いと顆粒球は一切黴菌を貧食して消化することが出来ず、逆にそのまま黴菌を培養して運び屋となってあちこちに黴菌をばらまいて細胞内感染症を引き起こすのです。顆粒球は、原生動物と同じで最も原始的な遊走細胞ですから、脳脊髄液内はもとより胎盤も通過して胎児や羊水を抱えている黴菌で汚染します。従来は、この顆粒球が血中に入った黴菌をすべて貧食して退治すると考えられていたのですが、低体温になると運び屋となることが明らかとなりました。冷中毒で腸を冷やすと、自分の腸内のくさった黴菌を白血球が抱えて大腸にアトビーをおこしたのが潰瘍性大腸炎で、脳脊髄神経・筋肉全般を汚染したのが進行性筋萎縮性側索硬化症です。皮下組織の細胞内感染症がアトピー性皮膚炎で、大脳ニューロンにアトピーが起きたのが脳症、心筋にアトビーが起きたのが心筋症です。白血球が運び屋となるのですから、慢性の重症のこれらの免疫病患者の血液を採取して白血球を分離し、電子顕微鏡のTEMを撮影すれば、いとも簡単に白血球(顆粒球)の細胞内感染状況が一目瞭然です。実際見事なまで全例とも顆粒球が細胞内小器官の糸粒体の変形が観察されました。C型肝炎の一例では、有効であったビヒズス因子の数ヶ月間の投与で空胞化していた糸粒体がすべて健状に戻り、臨床所見も消失しました。
⑥ ミトコンドリア機能の循環器系・ホルモン系への依存性
60兆箇の細胞の活性状態は、それぞれの細胞内で活躍している数千粒のミトコンドリアの活性に依存することは論ずるまでもありません。細胞内のミトコンドリアが常に健康であるためには、先に示した四条件がうまく行ったとしても、心臓血管系・リンパ管系・循環系とともにすべてのホルモン系が円滑に機能していなければならない。60兆箇の全身すべての細胞内のミトコンドリアを血液の流れによって直接制御しているのが脳下垂体-副腎系を中心としたホルモン系です。従来は循環系とホルモン系を分けて考えていたが、この二系統は一体として考えなければならない。血中のすべてのホルモン系とブドウ糖・乳酸・クエン酸・補酵素・ビタミン類・ミネラル類と酸素の標的器官がミトコンドリアです。すべてのホルモンがミトコンドリアと核の遺伝子の引き金を引くのです。当然ストロイドホルモンも副腎皮質細胞のミトコンドリアで合成され、標的器官は成熟した赤血球以外の60兆箇の全細胞内にある数百数千のミトコンドリアです。100年前に次々とホルモンが発見されてホルモンブームが起こりました。ミトコンドリアの視点から再びホルモンが注目される時代がやってきました。栄養も酸素も体温もすべてはミトコンドリアの働きとともにあるのです。
すべての病気には原因があります。原因が無くては病気は起こりません。哺乳動物のヒトの60兆箇から成る生命のしくみを考える時に、まず生命とは何かを「リモデリングするシステム」として定義し、その定義に則ってリモデリングに共するエネルギーを産生する細胞内小器官を真核生物の細胞内の構造にまで遡って探せば、細胞内の原核生物のミトコンドリアに辿りつきます。リモデリングが駄目になったのが病気で、病気の細胞レベルの原因がミトコンドリアの荒廃です。こうして生命とは何かを真正面から考えただけで、わけの解からなかった免疫病が、ある条件下で体のあちこちに起こる無害の腸内の常在性の微生物の細胞内感染症によることが歴然と明らかとなったのです。これまでステロイド等のでたらめ療法で何が何だか見当もつかなくなっていただけです。病人の体をまとまった一つの個体システムとして詳しく観察すれば、自ずからこれらの原因不明とされた病気が各組織や器官をつくっている細胞群の細胞内感染症であることがわかります。こうして病気を詳しく観察することからも逆に60兆箇のヒトの身体のしくみが明らかとなります。
 
今回で最終回と告知してしまいましたが、まだ続けることに致しましたので次回もご期待下さい!!

2017-10-06 11:04:49

正統免疫学への復帰 Part.15

正統免疫学への復帰 Part.15
破綻した「自己・非自己の免疫学(Pseudoscience)」を正す
 
(3)ミトコンドリアと免疫病 その1
ミトコンドリアが障害される条件を以下①~⑥まで列挙して見ましょう。
  • 温度依存性
まず寒い時に手がかじかんで動きにくくなり、冷えると体中が不調になります。暑過ぎても熱中症ですぐに死んでしまいます。ミトコンドリアには活動するのに至適温度があり、哺乳動物のヒトでは37℃から38.5℃が最もミトコンドリアが活発に活動できる温度です。ウイルス感染症や細菌感染症で熱を下げてはいけない理由がここにあります。細胞内の温度が42℃を超えるとミトコンドリアは死んでしまいますから、癌の温熱療法も注意しないといけません。
  • 太陽光線依存性
太陽光線が照射されるとヘム蛋白質が励起こされてミトコンドリアが活性化されます。光線不足では、くる病をはじめとして様々な病気が発症しますが、これらは究極ではミトコンドリアが不活発になるためです。
  • 栄養の欠乏
ミトコンドリアは、すべてのミネラル・ビタミン・補酵素・必須アミノ酸・必須脂肪酸とブドウ糖が解糖されてできるピルビン酸と水と酸素を使って電子伝達系をめぐらしてエネルギー物質を産生し、多種多様の細胞機能をはたしながら老廃として汗と泌尿と余剰の栄養物質を同時に産生します。従ってこれらのどれかが不足してもミトコンドリアは不調になります。ビタミンBや補酵素(CoAやCoQ)が完璧に欠乏すると脚気心臓で死んでしまいます。すべてのホルモンやサイトカインを産生するのも究極ではミトコンドリアが関与します。そしてすべてのホルモンの標的器官もミトコンドリアです。最もそれを端的に示しているのがミネラル・コルチコイドとグリコ・コルチコイドというステロイドホルモンの機能別に名づけられた名称です。ミネラルもグルコースを分解したピルビン酸もともにミトコンドリアが専用に使ってTCAサイクルをめぐらせます。100年前の日露戦争の時の脚気によるわが国軍の兵士が大量に死亡した時代の時のように 今日は、再びミトコンドリアの視点から、すべてのミネラルとすべてのビタミンの栄養素に注目する時代が再到来しました。
 

2017-09-21 10:24:07

正統免疫学への復帰 Part.14

正統免疫学への復帰 Part.14
破綻した「自己・非自己の免疫学(Pseudoscience)」を正す
 
2.エネルギーと生命体と病気
(2)生命エネルギーとミトコンドリア
このリモデリングに必要な生命エネルギーは、60兆箇の哺乳動物の細胞のうち赤血球を除くすべての細胞内に800~3000粒も存在するミトコンドリアが産生するエネルギーであり、さらにミトコンドリアの活動自体が太陽エネルギーを受けて、太陽エネルギーによって制御されています。従って高等動物の生命活動のすべては、ミトコンドリアの活性に依存しているのです。そしてミトコンドリアは、18億年前に大型細胞の真核生物(核膜のある核を持ち二重ラセンの遺伝子を二対ずつ持つ原生動物細胞)に寄生したバクテリアと同じ原核生物(核膜のない二重ラセンの遺伝子一対から成る核様物質を持つ細菌類)と考えられていますから、生命体内の小生命体です。小生命体ですから当然ミトコンドリアもリモデリングをしています。これですべてがおわかりでしょう。ミトコンドリアがリモデリングしにくくなった時が、細胞の疲弊した状態で、これが長びくとミトコンドリアが障害されて細胞はエネルギー不足となり、細胞機能が障害されます。これがこれ迄原因不明とされていた慢性疲労や難病といわれた訳のわからない免疫病の真の原因だったのです。
 

2017-08-07 15:34:26

正統免疫学への復帰 Part.13

正統免疫学への復帰 Part.13
破綻した「自己・非自己の免疫学(Pseudoscience)」を正す
 
2.エネルギーと生命体と病気
(1)生命体とエネルギー
高等な哺乳動物である人の生体を最も簡略化して見ると、60兆箇の細胞とこれらを互に連繋するメディウム(体液=溶液)から成り立っています。そして細胞内の細胞液もメディウムもともに水溶液でできています。油の溶媒の生命は存在しません。何故でしょうか?水は電解値を解離しますが油は解離することが出来ません。つまり生命現象は、すべて水溶液内における解離した電解質の電気反応現象なのです。生命体と無生物体の違いは何でしょうか?無生物体は、時間の経過とともに宇宙から降り注ぐエネルギーを受けて一方向性に崩壊してゆく(エイジングする)のに対して、多数の細胞から成る生命体は日々古くなった細胞を作り換え(リモデリングし)ながら成長したり成熟し、性成熟し老成すると個体丸ごとをリモデリングすることが出来ます。つまり生命体は、時間の作用下で宇宙から降り注ぐエネルギーを受けても崩壊の一途を辿ることなく、自らリモデリングしてリニューアルするシステムを持っているのです。生命の本質は細胞やその部分の旧くなってほころびたパーツを新しい材料に交換する新旧交代(新陳代謝=リモデリング)によってエイジングを克服することです。この新旧交代のリモデリングには、交代の材料となる新しい物質と、時間の作用のほか引力・熱エネルギーをはじめとする物質の崩壊を促すエネルギーに逆らってリモデリングするための反応に要するエネルギーの生産が必須です。エネルギーの産生なくしてリモデリングはありません。つまり生命現象の本質はリモデリングにあり、そのためにはエネルギーを産生することが必須なのです。もう一つ必須なのが絶えることのない宇宙エネルギーの流れの存在です。太陽系の中に存在する地球で言えば、太陽エネルギーを中心とする各星の固有のエネルギーの存在のことです。太陽と地球の引力、月の引力つまり太陽系の星々の持つエネルギーが無ければ、高等動物の生命は一瞬たりとも存立しえないのです。つまり高等生命体の哺乳動物の命は、太陽光のサンサンと降り注ぐエネルギーと地球や月の引力エネルギーの流れる地球宇宙船の地上の空間に存在し、そのエネルギーの風の流れを使ってめぐる風車のような存在なのです。しかしただの風車はリモデリングをしないので生命体ではありません。したがって生命の渦の風車は、それ自が生命個体となっていて、固体外の宇宙から降り注ぐエネルギーの力をかりながら、個体の肉体(風車となる細胞)をリモデリングして物質交換によって渦を廻らしつつ独自のエネルギーの渦を廻らしているのです。単細胞生物のバクテリアや原生動物は、宇宙のエネルギーの流れが無くても、生命の渦は廻りますが、多細胞動物の脊椎動物は、宇宙のエネルギーの流れが無ければ存在することが出来ません。つまり高等生命体は、物質のリモデリングの渦と生命エネルギー産生の渦が同時に起こっているのです。高等生命体と一粒で生きる原核生物の細菌や原生動物とは、細胞間を互に連撃し制御するシステムの有無で異なります。物質交換の渦の材料が、すべてのミネラルとビタミンと補酵素と必須脂肪酸と必須アミノ酸と炭水化物の栄養素と水と酸素と必須の元素です。いわゆる栄養素の大元は太陽エネルギーで、これが光合成によって植物により合成されたものが巡り巡っています。従ってわが太陽系においては、太陽エネルギーが存在しなければ、いくら地球の引力が存在していても高等生命体は生きて行けないのです。
 

2017-07-24 16:58:44

正統免疫学への復帰 Part.12

正統免疫学への復帰 Part.12
破綻した「自己・非自己の免疫学(Pseudoscience)」を正す
 
(4)生体活性素材を用いた細胞の遺伝子発現によるハイブリッド型人工器官の開発
-臨床医学による進化と免疫と生物発生の謎の究明- その2
 
これが神経胚でこの時に多体節化が起こり、次いで鰓腸胚と続いてエンブリオ期が終わり哺乳動物型フィータスとなるのである。筆者はサメのMHCが眠っていることを検証するために、自己・非自己の免疫学者が決して起りえないとしている成体の同種のサメ間と異種のサメ間の皮膚の交換移植を行ってすべて成功した。ネコザメとドチザメの皮膚の移植では異種のドチザメの楯鱗のあるネコザメの皮膚の組織標本も得られた。またゼノプスの皮をサメに移植するとサメとゼノプスのキメラの楯鱗が生まれたが、これは萌出することができなかった。サメのMHCの遺伝子が眠っていれば、すべてのサメの器官や臓器が哺乳動物に移植可能のはずである。そこでサメの角膜、皮膚、脳、筋肉、腸管の一部をラットと成犬の当刻する諸器官と臓器に移植してすべて成功した。この一連の移植の研究は第9回日本MHC学会(1998年)で発表し、最優秀抄録賞というけったいな賞を受賞した。こうして「自己・非自己の免疫学」のよりどころとするMHCが単なる成体型の蛋白質であり、動物の臓器移植時に問題となる組織免疫の働きをもつ白血球の働きであり、本来の機能は新陳代謝すなわちヒト個体60兆箇の細胞が1日に1兆箇リモデリングする時の陳旧性の細胞を消化するシステムであることが解明された。従って「自己・非自己の免疫学」は組織免疫系すなわち先天免疫系で移植時に起こる白血球の細胞消化システムであり、微生物や寄生虫によって生ずる免疫病とは全く無縁の学問であることがここに明示されたのである。この研究がすべて完了したのが2001年の春であった。この春に日本免疫病治療研究会を設立し同時に現在の研究所を設立し、大学病院から移った。
これまでに得られたミトコンドリアの知見と実験進化学の成果を踏まえて真正用不用の法則と真正生命発生原則を提示し、人工歯根療法を確立し臨床免疫病治療学を実践しながら、いよいよ多細胞動物の体の仕組みの研究に入った。ミトコンドリアは生命体内の小生命体であり、エネルギーを産生する。エネルギーとは質量のない物質である。生命とエネルギーの関係はどのようになっているのか?生命とエネルギーと病気の関係もどうなっているのかを解明する時期が漸くやってきたのです。昭和36年から平成13年までの41年間は修行時代だったのです。いよいよ何物にも制約されることなく基礎医学と臨床医学を自由に思い切り深く研究することができる環境を自分で整えることが出来るようになったのです。ここに漸くにしてロベルト・マイヤーの発見した「エネルギー保存の法則」と生命現象を真正面から取り組むことができるようになりました。マイヤーの保存則の発見は、ギリシア哲学から21世紀の今日におよぶ人類史上、ニュートンの万有引力の発見と並ぶ最大の科学的成果です。
 

2017-07-04 09:59:25

  • 件 (全件)
  • 1
  • 2
  • 3